Mucosolvan 15 mg Pastiglie Gommose

Mucosolvan 15 mg pastiglie gommose è un farmaco mucolitico indicato per il trattamento delle affezioni broncopolmonari acute e croniche, favorendo la fluidificazione del muco e migliorando l’espettorazione. La sua formula con ambroxolo cloridrato aiuta a liberare le vie respiratorie, offrendo un rapido sollievo in caso di tosse grassa o produttiva.

Categoria farmacoterapeutica

Mucosolvan appartiene alla categoria degli espettoranti, escluse le associazioni con sedativi della tosse. Il suo principio attivo esercita un effetto mucolitico, utile per ridurre la viscosità del muco e favorirne l’eliminazione.

Principio attivo

Ogni pastiglia gommosa di Mucosolvan contiene 15 mg di ambroxolo cloridrato, principio attivo noto per la sua azione fluidificante e secretolitica sulle secrezioni bronchiali.
Eccipienti con effetti noti: maltitolo (E965) e sorbitolo (E420), 498 mg per pastiglia.

Eccipienti

Composizione completa: acacia, sorbitolo (E420), mannitolo, maltitolo (E965), olio di menta, olio di eucalipto, saccarina sodica, paraffina liquida, acqua depurata.
Questi componenti contribuiscono a rendere la formulazione gradevole al gusto e facilmente masticabile.

Indicazioni terapeutiche

Mucosolvan 15 mg pastiglie gommose è indicato per il trattamento delle turbe della secrezione nelle affezioni broncopolmonari acute e croniche. Aiuta a migliorare la funzionalità respiratoria favorendo la rimozione del muco in eccesso e alleviando la sensazione di ostruzione bronchiale.

Controindicazioni ed effetti secondari

Non utilizzare Mucosolvan in caso di ipersensibilità all’ambroxolo cloridrato o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
Il farmaco è controindicato in caso di gravi alterazioni epatiche o renali e in presenza di rare patologie ereditarie che possono essere incompatibili con alcuni eccipienti (come indicato nel foglietto illustrativo).

Posologia e modalità d’uso

Salvo diversa prescrizione medica:

• Adulti e bambini sopra i 12 anni: 2 pastiglie gommose 3 volte al giorno.

• Bambini tra 6 e 12 anni: 1 pastiglia gommosa 2 volte al giorno.

Le pastiglie devono essere sciolte lentamente in bocca.
Non superare le dosi indicate e non protrarre il trattamento per più di due settimane senza consultare il medico.
Mucosolvan può essere assunto indipendentemente dai pasti ed è adatto anche ai pazienti diabetici.

Conservazione

Conservare al di sotto di 30°C, in luogo fresco e asciutto, lontano da fonti di calore e umidità.

Avvertenze e precauzioni per l’uso di Mucosolvan

Mucosolvan deve essere somministrato con cautela nei pazienti con ulcera peptica o altre condizioni gastrointestinali sensibili. Sono stati riportati casi rari di reazioni cutanee gravi, tra cui eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson (SJS), necrolisi epidermica tossica (TEN) e pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP). In presenza di rash cutaneo progressivo, vesciche o lesioni mucose, il trattamento deve essere interrotto immediatamente e occorre consultare un medico.

I primi sintomi di SJS o TEN possono essere simili a quelli dell’influenza, come febbre, brividi, rinite, tosse e mal di gola, rendendo necessario il monitoraggio attento del paziente durante il trattamento. In caso di funzione renale compromessa, l’uso di Mucosolvan deve avvenire solo sotto controllo medico.

Informazioni importanti sugli eccipienti:

• Sorbitolo: 420,08 mg per pastiglia, fonte di fruttosio. Non usare in pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosio (HFI).

• Maltitolo: non somministrare a pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosio.

• Il medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per pastiglia, quindi è essenzialmente senza sodio.

Interazioni farmacologiche

L’ambroxolo cloridrato può aumentare le concentrazioni di alcuni antibiotici come amoxicillina, cefuroxima ed eritromicina nelle secrezioni broncopolmonari e nella saliva. Non sono state riportate altre interazioni significative con altri farmaci.

Effetti indesiderati

Le reazioni avverse di Mucosolvan sono classificate per sistemi e organi e per frequenza:

• Sistema immunitario: raro, reazioni di ipersensibilità; non nota, reazioni anafilattiche tra cui shock anafilattico, angioedema e prurito.

• Cute e tessuto sottocutaneo: raro, rash, orticaria; non nota, reazioni gravi come eritema multiforme, SJS/TEN e AGEP.

• Sistema nervoso: comune, disgeusia.

• Apparato gastrointestinale: comune, nausea, ipoestesia orale; non comune, vomito, diarrea, dispepsia, dolore addominale, secchezza della bocca; raro, secchezza della gola e pirosi.

• Apparato respiratorio: comune, ipoestesia faringea.

È importante segnalare eventuali reazioni avverse sospette tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo AIFA per un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio.

Gravidanza e allattamento

Il farmaco è controindicato durante la gravidanza e l'allattamento. Consultare il medico.